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第五節 “DNA指紋”與法醫鑒定



第五節 “DNA指紋”與法醫鑒定

  1979年Teffreys根據β珠蛋白基因座位近旁出現的RFLP頻率同測定的核苷酸總數胜利彩票官网,推算出人體基因組的遺傳異質性約為每100個核苷酸中有一個差異胜利彩票官网。后在人體DNA隨機片段的文庫中分離出高度變異的超變區胜利彩票官网。從1982年起胜利彩票官网,分別在人的胰島素基因胜利彩票官网,α類珠蛋白基因,肌動蛋白基因和C-Ha-ras-1基因中陸續發現了這些超變區。這是一些很短的順序或稱“小衛星順序”串聯重復所組成。不同等位基因的重復數目也不相同。只要用重復順序內不含切點的限制性內切酶切割胜利彩票官网,就可產生長度不等的限制性片段。

  短的重復順序分別長16、17胜利彩票官网、32、33、37、41、62胜利彩票官网、64和376bp胜利彩票官网,但這些重復順序幾乎都共有一種“核心順序”?!昂诵捻樞颉遍L10~15bp。如果人工合成很短的重復順序作為DNA分子雜交的探針,同經限制性內切酶酶切的人體DNA作Southern印跡雜交,可以得長度不等的雜交帶。雜交帶的數目的分子量大小幾乎不可能有兩個人會完全相同的胜利彩票官网,因此把這種雜交帶的圖型稱為“DNA指紋”(DNa finger-printing),意思是DNA的雜交帶型同指紋一樣,也是每個人所特有的。

  表23-8比較了用兩種探針進行印跡雜交后,出現雜交帶的長度和數目。根據計算,如果只用一種探針,則A個體DNA所呈現的雜交帶型胜利彩票官网,同樣出現在B個體DNA中的概率為3×10-11。如果同時用兩種探針進行比較,則兩個個體完全相同的概率小于5×10-19。目前全世界人口為50億,即5×109胜利彩票官网。因此,兩個個體的DNA雜交帶型完全相同的可能性極小。

表23-8 隨機匹配的個體間“DNA指紋”相同的概率

探針

DNA片段大?。╧)

每一個體中片段

出現的數目±SD

A個體中的片段也出現于B個體的概率

A

10~20

2.8±1.0

0.11  

6~10

5.1±1.3

0.18  

4~6

5.9±1.6

0.28

B

10~20

2.9±1.0

0.08  

6~10

5.1±1.1

0.20  

4~6

6.7±1.2

0.27

  1985年Teffreys等將“DNA指紋”應用于法醫鑒定。他們從血斑、精斑或新鮮毛發根部抽提微量DNA后作印跡雜交。從4年前的精斑、血斑樣品中仍能提取出來未降解的DNA胜利彩票官网,特別是設計出一些方法可從婦女陰道分泌物中胜利彩票官网,把混在里面的精子分離出來胜利彩票官网。從中提取DNA后可明確無誤地鑒定誰是精子的供體。為法醫鑒定提供一種新的有效方法。

參考文獻

  1.Drake JW, et al.Updating the theory of mutation. American Scientist, 1983; 71:621

  2.Jukes TH, et al. Evolutionary nucleotide replacements in DNA.Nature, 1979;281:605

  3.趙壽元.自然科學年鑒.上海翻譯出版公司,1987

  4.Maniatis T, et al. Moleculer cloning: A laboratory Manual. Cold Sping Harbor Laboratory, 1982

  5.Myers RM, et al. Dctection of single base substitutions by ribonuclease cleavage at mismatches in RNA:DNA duplexes. Sicence, 1985;230:1242

  6.Mullis K, et al. Specific enzymatic amplificaton of DNAin vitro. The polymerase chain reaction. Cold Spring Harbor Symposia on Qantitative Biol,1986; L1:263

  7.金冬雁,等譯.分子克隆實驗指南.北京:科學出版社,1992

  8.孫乃恩,等編著.分子遺傳學.南京:南京大學出版社,1993

  9.邱澤生,主編.基因工程.北京:首都師范大學出版社,1992

  10.張昌穎,主編.核酸生物化學.北京:人民衛生出版社,1993

  11.杜傳書,劉祖洞,主編.醫學遺傳學.第二版,北京:人民衛生出版社,1992

(譚駿 郭華陽)




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